Братик і сестричка з Виноградова – Ференц та Заріна Данов хворіють на рідкісне спадкове генетичне захворювання – таласемію.
Операцію, яку погодились провести турецькі лікарі, обіцяє забезпечити держава, але родині потрібні гроші на переліт і проживання в чужій країні, повідомив БФ "Виноградів".
До благодійного фонду “Виноградів” звернулась мама дев’ятирічного Ференца і чотирирічної Заріни Олена Муржа з проханням допомогти в лікуванні її дітей, які від народження страждають на рідкісне спадкове генетичне захворювання – таласемію.
Повний діагноз дітей: бета-таласемія, важка форма.
Діти змушені щомісяця отримувати переливання крові, інакше станеться найгірше. Та навіть за таких умов прогнози лікарів не втішні – до п’ятнадцяти років життя. Єдиний вихід – операція з трансплантації кісткового мозку.
На підтримуюче лікування (переливання крові) діти їздять у Хмельницький. А операцію пообіцяла забезпечити держава (у мами дітей є офіційне підтвердження з Міністерства охорони здоров’я).
Клініка, яка погодилась провести таку операцію, знаходиться в Туреччині. Зараз там шукають донора для Ференца і Заріни.
Хоча операція і безкоштовна, але родині, все-рівно, потрібні гроші на переліт туди й назад, проживання та харчування у чужій країні.
Тож ми, разом з рідними Ференца і Заріни, звертаємося до всіх небайдужих з проханням допомогти цим діткам.
Необхідна сума: 30 000 гривень.
Рахунок в ПАТ «Комінвестбанк»:
МФО: 312248
ЄДРПОУ: 26528495
№ Рахунку: 26001025000666
Телефон мами дітей: +38 068 610 85 35 (Муржа Олена Іванівна).
Нагадаємо, в Мукачеві обговорювали питання спорудження ГЕС.
Читайте на ГК:Перехоплює дух від побаченого: мало хто знає про унікальну локацію на Виноградівщині (ФОТОФАКТ)Читайте на ГК:Захисник з Виноградівщини востаннє відправляється до рідного дому: мешканців громади просять долучитись до гідної зустрічі
Читайте на ГК:Переможний гол ударом головою: "Севлюш" здобув вольову перемогу на старті футбольної першості (ФОТО)
Кожна Ваша гривня наближає дітей до їхньої найбільшої мрії – ЖИТИ!
БЛАГОДІЙНІСТЬ = ЛЮБОВ!