Галлюцинации, агрессия, запутанная речь: таинственное заболевание мозга, которое сбивает с толку врачей

Врачи в Канаде встречают пациентов с симптомами, похожими на болезнь Крайцфельда-Джейкоба, редкое смертельное заболевание, которое поражает мозг.

Но детальное исследование пациентов сбивает их с толку, сообщает BBC.

Почти два года назад Роджер Эллис подвергся судорожному нападению в день своей 40-й годовщины свадьбы.

Г-ну Эллису было чуть больше 60 лет, он родился и вырос на полуострове Академий в провинции Нью-Брансуик, и к тому времени он был совершенно здоров и вышел на пенсию после десятилетий работы механиком.

Его сын Стив Эллис говорит, что здоровье его отца быстро ухудшилось после того рокового дня.

"У него были бредовые, галлюцинации, потеря веса, агрессия, путать речи", говорит он.

"В какой-то момент, он не мог даже ходить. Поэтому в течение трех месяцев мы пошли в больницу, где нам сказали, что он умирает ", Стив вспоминает.

Врачи Роджера Эллиса первоначально подозревали болезнь Крутцфельда-Джейкоба (HKI). Это прион человека, редкое смертельное дегенеративное расстройство мозга, которое вызывает такие симптомы, как ухудшение памяти, поведенческие изменения и трудности координации.

Одним из известных является вариант заболевания, связанного с употреблением зараженного мяса безумных коров. Болезнь Крутцфельда-Якоба также относится к более широкой категории заболеваний мозга, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и боковой амиотрофический склероз.

Но г-н Эллис получил отрицательный результат теста HKA - а также другие тесты врачи прописали ему в попытке определить причину его болезни.

Стив говорит, что медики сделали все возможное, чтобы облегчить симптомы его отца, но причина его ухудшения здоровья оставалась загадкой.

В марте этого года Стив Эллис наткнулся на возможный - по крайней мере частичный - ответ.

Общественная телерадиокомпания «Радио Канада» получила копию документа, направленного медицинским работникам провинции с предупреждением о ряде пациентов с неизвестным дегенеративным заболеванием головного мозга.

"Первое, что я сказал: "Это мой отец", вспоминает он.

Роджер Эллис в настоящее время считается одним из тех, кто страдает от новой болезни. Его лечит невролог Алиер Марреро.

По его словам, врачи впервые столкнулись с необъяснимым заболеванием в 2015 году. В то время это был один пациент, «изолированный и нетипичный», говорит он.

Но с тех пор таких пациентов было больше - достаточно, чтобы врачи убедились, что они страдают от беспрецедентной болезни.

К настоящему времени в провинции зарегистрировано 48 случаев заболевания - у женщин и мужчин в возрасте от 18 до 85 лет. Считается, что шесть человек умерли от этой болезни.

Большинство пациентов начали испытывать симптомы в последнее время, начиная с 2018 года, хотя один из них был их еще в 2013 году.

Доктор Марреро говорит, что спектр симптомов очень широк, и у разных пациентов они различаются.

Первоначально, тревога, депрессия и раздражительность могут наблюдаться, наряду с необъяснимой боли, мышечные боли и спазмы у ранее здоровых людей.

Часто пациенты испытывают трудности со сном - тяжелая бессонница или гиперсомния - и проблемы с памятью. Там могут быть нарушения речи, которые развиваются быстро и сделать общение и свободный разговор трудно - такие проблемы, как заикание или повторяющиеся слова.

Другим симптомом является быстрая потеря веса и атрофия мышц, а также нарушения зрения и координации проблемы, а также непроизвольное подергивание мышц. Многие пациенты имеют проблемы с перемещением и нуждаются в ходунках или инвалидных колясках.

У некоторых развиваются тревожные галлюцинации или слуховые галлюцинации.

Несколько пациентов имели временный синдром Капгра , психическое расстройство, при котором человек считает, что один из их близких был заменен самодиаконом.

"Это очень тревожно, потому что, например, пациент говорит жене: "Извините, дамы, вы не можете лечь спать, я женатый муж", и даже если жена называет его имя, он говорит: "Вы не реальны", говорит д-р Марреро.

Он расследует болезнь с группой специалистов при содействии федерального агентства здравоохранения. Пациентам проводятся различные анализы и анализы.

В настоящее время нет никакого лечения этого заболевания, это возможно только, чтобы облегчить некоторые симптомы. В настоящее время ученые считают, что болезнь приобретена, а не генетическая.

"Наша первая общая идея заключается в том, что существует определенный токсичный элемент в среде пациента, который вызывает дегенеративные изменения", говорит д-р Марреро.

Невролог Университета Британской Колумбии доктор Нил Кашман является одним из исследователей, пытающихся разгадать медицинскую тайну.

Хотя никаких следов каких-либо известных прионных заболеваний не было обнаружено у пациентов, они не были полностью исключены в качестве причины, говорит он.

Другая теория является хроническим воздействием так называемого "экситоксина", таких как домойная кислота, которая была связана с пищевым отравлением мидиями, инфицированными токсином в соседней провинции Остров Принца Эдуарда в 1987 году.

Около трети жертв имели такие симптомы, как потеря памяти, головокружение и путаница сознания. Некоторые пациенты впали в кому, четверо умерли.

Д-р Кашман говорит, что они также рассматривают другой токсин - бета-метиламино-L-аланин (BMAA), который считается экологическим риском в развитии таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера и Паркинсона.

BMAA производят цианобактерии, широко известные как сине-зеленые водоросли.

Некоторые исследователи также считают, что BMAA связан с нейродегенеративным заболеванием, зарегистрированным у коренных народов на тихоокеанском американском острове Гуам в середине 20-го века. Затем токсин был найден в семенах, которые были частью их рациона.

Д-р Кашман предупреждает, что нынешний список теорий не является полным.

«Практически ничего нельзя исключать, - говорит он.

Так сколько еще людей может страдать от этой болезни?

Д-р Марреро говорит, что болезнь не может быть ограничена двумя регионами - полуостровом Академий с рыбацкими деревнями и песчаными пляжами и городом Монктон, где до сих пор были зарегистрированы случаи заболевания.

"Видим ли мы только верхушку айсберга? Может быть, - говорит он. "Я надеюсь, что мы сможем понять это быстро, чтобы остановить его.

В то время как люди, живущие в пострадавших общинах обеспокоены, д-р Марреро призывает людей надеяться на лучшее, а не бояться.

"Страх парализует", говорит он.

Состояние Роджера Эллиса, после быстрого развития болезни в начале, стабилизировалось, говорит его сын.

Он находится в специализированном доме престарелых и нуждается в ежедневной помощи, а также имеет проблемы с речью и сном.

Стив Эллис (Steve Ellis), который руководит группой поддержки семей, пострадавших от этой болезни, говорит, что хочет, чтобы правительственные чиновники обеспечить прозрачность исследований болезней.

Больше всего он хочет знать, что именно стало причиной болезни отца.

"Как семья, мы очень хорошо знаем тот факт, что он, скорее всего, умрет от этого, и мы просто надеемся, что до или после его смерти мы получим ответы - и если это можно было бы предотвратить, то виновные будут привлечены к ответственности.