Регистрация российской вакцины против COVID-19 невозможна в Украине, - Ляшко

Украина будет использовать только те вакцины против COVID-19, которые прошли третий этап исследований.

Поэтому регистрация российской вакцины невозможна, так как этот этап исследования завершится в декабре 2021 года.

Об этом сообщает Укринформ со ссылкой на пост главного санитарного врача Украины Виктора Ляшко в Facebook.

«Украина будет использовать только те вакцины против COVID-19, которые успешно прошли третий этап клинических испытаний. Поэтому все слухи и политические заявления о государственной регистрации российской кандидатки в Украине не соответствует действительности», - сказал Ляшко.

Он добавил, что, согласно информации, ClinicalTrials.gov на сайте вакцины «Мяквейс», окончание третий фазы клинических испытаний вакцины «Спутник-1» запланировано на декабрь 2021 года.

«Сегодня уже существуют вакцины против COVID-19, разрешенные к применению в рамках специальных процедур (разрешение на экстренное использование). Для такой регистрации использовались отчеты о промежуточных клинических испытаниях. Исходя из этого, Украина приняла решение о возможности регистрации вакцин,которые регистрируются в странах со строгой регуляторной политикой», - добавил Ляшко.

Он подчеркнул, что только в вышеуказанных условиях Украина допустит возможность использования вакцин.

Как сообщалось, ранее некоторые СМИ сообщили, что харьковская фармацевтическая компания «Биолик» подала заявку на регистрацию в Украине российской вакцины «Спутник V».

30 декабря Минздрав подписал контракт на поставку в Украину в кратчайшие сроки вакцины, произведенной компанией Sinovac Biotech от COVID-19 в размере 1,9 млн доз по цене 504 грн за дозу.

Ожидается, что первая партия вакцины Sinovac Biotech для Украины будет 700 000 тонн. дозы - будут доставлены в течение 30 дней после его официальной регистрации в Китае или одним из компетентных органов Соединенных Штатов, Великобритании, Швейцарии, Японии, Австралии, Канады, Израиля, Индии, Мексики, Бразилии или в рамках централизованной процедуры компетентным органом Европейского союза.

Sinovac Biotech – это инактивированная вакцина, которая производится в шприце и хранится при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия. Клинические испытания, проведенные в разных странах, по результатам промежуточных данных, показали эффективность препарата до 97%. Pfizer i Moderna вакцины матричных РНК вакцин, Астра Зенека является векторной вакцины. Они являются новыми и не были широко использованы так сейчас.

Ляшко также сообщил, что Украина полностью вернет средства, если китайская вакцина Sinovac Biotech, на которую Украина подписала контракт, не пройдет заключительную стадию клинических испытаний.